DOENÇAS DO SANGUE

1-Leucemia:

A leucemia aguda é o tipo de câncer mais frequente na infância.
De cada 100 crianças com câncer, 30 a 35 são casos de leucemia
(câncer do sangue).
A doença se manifesta na medula óssea(tutano do osso).

As leucemias podem ser :

- Leucemia linfóide: é a mais frequente na infância. Responsável por
cerca de 80% dos casos das leucemias agudas,ocorre principalmente na
faixa etária de 2 a 8 anos de idade.
- Leucemia mielóide: é mais rara em criança.Ocorrem em torno de 15 a 20%
das leucemias agudas na infância.Sua freqüencia é de em torno de 10 casos
em um milhão de crianças abaixo de 15 anos, por ano.

Os sintomas na criança podem ser : palidez, manchas roxas pelo corpo,
sangramento
pelo nariz, gengiva, dores nas pernas e articulares, aumento das glândulas,
aumento do baço e do fígado.
Os sintomas, no início da doença,podem parecer com os de outras doenças,
por isso é importante,levar a criança logo ao seu médico para fazer uma
avaliação clínica. Felizmente, com os avanços da medicina,muitos casos
de leucemia são curáveis.É possível detectar a leucemia de forma mais
precisa e precoce. Além disso o paciente tem mais recursos para o tratamento.
A cura da leucemia depende de fatores como precocidade do diagnóstico,acesso
do paciente ao tratamento adequado e condições físicas do mesmo.
O tratamento mais usado para a leucemia é a Quimioterapia,que são medicamentos
que atuam no organismo combatendo as células doentes, estruindo ou controlando
seu desenvolvimento.A maioria dos pacientes é tratada com uma combinação de medicamentos,que podem ser por via oral (pílula,cápsula ou líquido0 ingerido
pela boca), intramuscular (por injeção no músculo)ou intravenosa,aplicada
numa veia periférica por seringa ou catéter).A quimioterapia é o tratamento
mais indicado para tratar a leucemia na infância.

O paciente pode vir sentir efeitos colaterais como náuseas, vómitos,dor
abdominal,mucosites, anemia,aumento de sangramento, orém a equipe médica especializada,administra o tratamento prevenindo estes efeitos,aplicando medicamentos específicos para evitá-los e/ ou tratá-los o mais cedo
possível, evitando o desconforto.

Outro tratamento utilizado com menos frequência é a radioterapia.Ela é
indicada para tratamento de tumores sólidos como quando ocorre
infiltração da doença nos testículos ou no SNC (cérebro).
A cirurgia é para casos de doença testicular,para biopsia,e se indicada,
para a retirada dos tumores.

A queda dos cabelos é um dos efeitos colaterais da quimioterapia que age
na genética da célula,impedindo o crescimento dos cabelos,porém, após um
determinado período, os cabelos voltam a crescer e com aspecto sedoso.

2- Anemia Falciforme:

É a doença hereditária (passa dos pais para filhos) mais comum em todo
o mundo. Altera as células vermelhas do sangue, atingindo principalmente
os afros-descendentes. Se caracteriza por ser uma deformação das hemáceas,
que ficam com a forma de foice. Ao se deformarem,as células do sangue – que
em condições normais são bem maleáveis,ficam enrijecidas e passam a entupir vasos,provocando a necrose dos tecidos.
O primeiro órgão a ser afetado é o baço,responsável pelo sistema de defesa
do organismo. Por isso,em geral, s pacientes falciformes têm mais propensão
a desenvolver infecções.

Um dos maiores perigos é que, por ser recessiva, a doença pode estar nos
genes dos pais,sem que eles apresentem qualquer sintoma. É possível que
dentro da mesma família um dos filhos tenha a doença,enquanto os outros,não.
Quando um deles é diagnosticado como portador da doença, é necessário fazer
testes nos irmãos.

3-Talassemia:

Talassemia é outra doença hereditária provocada por deficiência nas hemácias.
É predominante em pessoas provenientes de países da região do Mediterrâneo.
As pessoas talassêmicas têm a hemácia pequena e em forma de alvo.
Por isso,concentram pouca quantidade de hemoglobina,o que causa problemas
funcionais ao organismo.

4-ANEMIA FALCIFORME:
As crianças que têm doenças falciforme sofrem muito,choram por dores
constantes e têm febre. É comum serem internadas diversas vezes,sem
quese chegue a um diagnóstico,se a equipe médica não estiver capacitada para identificar a anemia falciforme. Teste que detecta a doença falciforme é o teste do pezinho.A anemia falciforme não é contagiosa.O olho amarelado não é devido a infecção por hepatite,e sim por conta da destruição das células do sangue.
A pessoa que tem anemia falciforme leva uma vida social normal.
Do terceiro mês até o quinto ano de vida – o período mais crítico,além das obrigatórias,os pacientes de anemia falciforme recebem vacinas especiais.
A penicilina, por exemplo, é aplicada por via oral, duas vezes ao dia.
Também há a aplicação mensal,a penicilina injetável.São feitas também
vacinas de antihemófilos,antipneumococos,hepatite B e meningite.
Na fase adulta,cerca de 10% dos pacientes precisam fazer transfusões de
sangue regularmente e todos devem ter cuidados redobrados na hora de
passar por qualquer procedimento médico inclusive tratamentos dentários).
Devem também tomar medicamentos para controlar o nível de ferro do sangue,
pois são, em geral,acometidos por anemias recorrentes.

*Os pacientes de hemoglobinopatias, como anemia falciforme e talassemia, têm anemias freqüentes,dores generalizadas,icterícias e lesões ósseas.
Quem é portador de anemia falciforme também é mais suscetível a acidente vascular cerebral (AVC) devido à redução da flexibilidade das hemácias, que
tendem a obstruir os vasos sanguíneos. Os falcêmicos também têm a vida encurtada.
O período mais crítico vai até os cinco primeiros anos.
Em países que já adotaram programas voltados para o tratamento da doença, como Cuba e Estados Unidos,a expecativa de vida para os pacientes é de 47 anos. A meta do Ministério da Saúde é atingir essa marca.

5-Hemofilia

Hemofilia é um distúrbio hereditário dos fatores da coagulação do sangue, fazendo com que o sangue do hemofílico não coagule tão rápido quanto deveria. As dificuldades na coagulação são por conta da ausência hereditária de determinados fatores sangüíneos, indispensáveis à produção da enzima tromboquinase, que é fundamental ao processo de coagulação.As hemofilias podem se apresentar de forma leve, moderada ou grave.

Estão classificadas em três tipos:
Hemofilia A – ocorre devido a deficiência do fator VIII da coagulação ou globulina anti-hemofílica, é o tipo mais frequente, conhecida como hemofilia clássica.
Hemofilia B – ocorre devido a deficiência de fator IX e é também conhecida como doença de Christmas.
Hemofilia C – este tipo de hemofilia caracteriza-se pela ausência de um fator denominado PTA.

O aspecto clínico da doença se apresenta por sangramentos intrarticulares (hemartroses), sangramentos musculares, e em quaisquer parte do organismo por traumatismos que em casos normais não aconteceriam.

Normalmente, a doença costuma manifestar-se desde a infância, mas, raramente, antes dos três a seis meses de idade. A hemofilia torna-se evidente em muitas crianças, quando elas começam a caminhar e a receber os primeiros golpes com as quedas, ou quando aparecem os primeiros dentes.

O portador de hemofilia deve fazer parte de um serviço para que seu acompanhamento de rotina possa atendê-lo em caso de urgência. Em caso de sangramento, recebe fator da cogulação de acordo com seu tipo de hemofilia. Necessita ainda de tratamento médico, fisioterápico, odontológico, e a atenção de toda uma equipe multi disciplinar capacitada para atendê-lo.

Até o momento a hemofilia não tem cura. O hemofílico tem de ser acompanhado em um serviço permanentemente.


FONTE DO TEXTO:http://www.hemoam.org.br/?secao=sangue_doencas